A 1 de Outubro de 1990, foi fundada a Associação Portuguesa de Portadores de Trissomia 21

A 1 de Outubro de 1990, foi fundada a Associação Portuguesa de Portadores de Trissomia 21 (APPT21) e as primeiras opções estratégicas foram a prestação de cuidados a crianças afetadas por esta doença genética. Pouco depois, logo no início da década de 90, a associação introduziu, em Portugal, as mais modernas metodologias de avaliação e de intervenção na área do desenvolvimento relacionadas com esta patologia e, volvidos menos de dois anos, foi decidido generalizar a experiência a outras doenças que não a Trissomia 21, pelo que a instituição passou a proporcionar Programas de Intervenção específicos para a síndrome do X Frágil, para a Síndrome de Williams, para a síndrome fetal-alcoólica, para a síndrome de Turner, para síndrome de Prader-Willi e para a Perturbação do Desenvolvimento Intelectual (vulgo, défice cognitivo, deficiência mental ou atraso mental) com ou sem causas conhecidas.

Ver vídeo na notícia original

Últimas Notícias

EU JOIN US: finalização do projeto

Arrancou hoje o quarto encontro do Projeto EU JOIN US em Madrid, que visa promover o desporto inclusivo como modelo de referência para a prática desportiva de pessoas com deficiência

LER MAIS

Convocatória de Assembleia Geral

Caro Associado, Nos termos do artigo 60.º do Estatuto das IPSS (Decreto-Lei n.º 172-A/2014, de 14 de novembro) e do artigo 9.º dos estatutos da Associação PAIS 21 – Down

LER MAIS
Skip to content